吸毒尿檢假陽性,該如何檢測食物中的罌粟

凱創檢測
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2020年8月26日00:04:35吸毒尿檢假陽性,該如何檢測食物中的罌粟已關閉評論
摘要

如果吃了含有罌粟殼或罌粟粉的食物,如火鍋、鹵味、麻辣燙、燒烤等,用嗎啡尿液檢測試紙測小便,尿檢結果假陽性,怎么辦呢?

吸毒尿檢假陽性,該如何檢測食物中的罌粟

有些社區戒毒人員沒有吸食毒品,卻被尿液檢測出來是吸毒的結果,非常納悶。其實這種情況不少見,網絡搜索下就有這類新聞報道。多是吃了食物引起的檢測干擾,先前我們就介紹過,如燒烤、火鍋、雞公煲等口味較重的食品,如果飯店老板黑心腸,就會放入罌粟殼增加食物的鮮美程度。這就導致了尿液檢測出的陽性結果其實是罌粟。

碰到這種情況該怎么辦呢?你可以申請檢測血液或者毛發。使用的儀器就比較高級了,比如質譜儀或色譜儀?;蛘咦稍兾覀儎P創檢測的老師,我們會告訴你一些方法,也建議你對這家黑心店進行報警,使其不再禍害他人。

在此,我們提醒社區戒毒人員,盡量少吃路邊攤的麻辣燙、鴨脖子、火鍋、燒烤、雞公煲、大盤雞等口味較重、油水較多的食物,想吃就去大一點的店,或者品牌店,這點麻煩相信你能客服。

下面文章可以讓你進一步學習到,檢測儀器如何分辨尿液中的是毒品還是罌粟殼。每個城市的食品檢驗檢測中心都會定期抽樣調查當地的食物中是否含有罌粟成分。文來自:食品安全質量檢測學報。202006第11卷,標題:超高效液相色譜-串聯質譜法檢測湯料食品中罌粟殼成分,我們省略了該文中相關檢測數據不問,因為涉及很多術語,本文供參考。下為該文。

罌粟殼中的生物堿會使人嗜睡和性格改變,引起某種程度的愜意和欣快感,可造成人注意力、思維和記憶性能的衰退,長期食用會引起精神失常,出現幻覺,嚴重時甚至會導致呼吸停止而死亡。我國在罌粟殼的管理方面雖然已經出臺了一些政策,在一定程度上使得罌粟殼在調味品中的違規添加現象得到了改善,但還是存在違規添加現象。由于罌粟殼的添加會使食物味道更加鮮美,有些不法商家和飯店為了謀取利益,在湯料和輔料中添加罌粟殼及其水浸物等違禁原料,以吸引更多的食客,據悉,麻辣燙、火鍋、拉面、牛肉粉和烤禽類等屬于添加罌粟殼的“重災區”。因此,建立靈敏、準確、快速的罌粟殼殘留檢測方法,為執法提供技術鑒定依據當務之急。

目前對食品中罌粟殼物質檢測的研究方法有薄層色譜法、液相色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜-串聯四極桿質譜法。其中高效液相色譜法靈敏度低,氣相色譜法需要對樣品進行復雜的衍生化,另外,目前參考標準DB31/2010-2012《食品安全地方標準火鍋食品中罌粟堿、嗎啡、那可丁、可待因和蒂巴因的測定液相色譜-串聯質譜法》[15]和BJS201802《食品中嗎啡、可待因、罌粟堿、那可丁和蒂巴因的測定》中提供的方法前處理復雜,費時費力,且凈化效果不理想。本研究采用混合陽離子(mixed-cation,MCX)固相萃取柱對湯料食品中的脂肪和磷脂進行凈化,以減少其對目標化合物的干擾,提高方法準確度,以期為相關產品日常批量檢測提供參考依據。

試劑與材料

鹽酸罌粟堿、鹽酸那可丁、嗎啡、磷酸可待因、蒂巴因,嗎啡-D5、可待因-D5標準品(純度大于93.0%)、4類固相萃取柱(HLB、PriMEHLB、MAX和MCX);甲醇、乙腈(色譜純);鹽酸、正己烷(分析純,);甲酸、甲酸銨(質譜級);實驗用水為超純水。麻辣燙、火鍋底料、牛肉湯、烤肉和鹵菜湯料樣品均購買于街市店面。

儀器與設備

WatersXevoTQ-S三重四極桿質譜儀、ACQUITYUPLC超高效液相色譜儀;Mili-Q型超純水儀;ME204E電子天平;X-30離心機;SB-80DTD超聲波清洗機。

罌粟殼物質標準溶液的配制

標準儲備液:精密稱取鹽酸罌粟堿、鹽酸那可丁、蒂巴因、嗎啡和磷酸可待因標準品適量,用甲醇溶液配制成罌粟堿、那可丁、蒂巴因、嗎啡和可待因的濃度均為1.0毫克每毫升的溶液,作為標準儲備液。

混合標準品溶液:精密吸取濃度為1.0毫克每毫升的罌粟堿、那可丁、蒂巴因儲備液各1.0毫升和濃度為1.0毫克每毫升的嗎啡、可待因儲備溶液各5毫升于20毫升容量瓶中,用甲醇定容至刻度線,搖勻。

同位素內標工作溶液(5.0微克每毫升):分別精密吸取內標物質適量,用甲醇配制成嗎啡-D5,可待因-D5的濃度均為5.0微克每毫升的溶液。

標準工作溶液的配制:分別精密吸取上述混合標準品溶液和同位素內標工作溶液適量,用乙腈溶液稀釋成濃度為0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0微克每升(嗎啡和可待因)以及濃度為0.1、0.2、0.4、1.0、2.0、4.0微克每升(蒂巴因、那可丁和罌粟堿)的系列標準工作溶液,各物質內標溶液濃度均為50.0納克每毫升。

樣品前處理

取1克樣品(精確到0.001克)于50毫升離心管中,加入100微升同位素內標工作液,加入5毫升0.1摩爾每升HCl溶液后超聲10分鐘,400轉每分鐘離心10分鐘后取下層清液,再加入5毫升0.1摩爾每升HCl溶液重復上述操作,合并2次提取液于15毫升離心管中,加入5毫升正己烷搖勻,4000轉每分鐘離心5分鐘后棄去正己烷層,全部過MCX(60毫克每3毫升)固相萃取柱,氮氣吹干后,用乙腈定容到1毫升后過0.22微米濾膜上機分析。

定性分析:在相同的色譜和質譜條件下,對照5種罌粟殼物質標準品定性離子,以及出峰時間,對樣品中各罌粟殼物質進行定性分析。

定量分析:通過不同罌粟殼物質定量離子的峰面積,根據5種罌粟殼物質標準曲線的回歸方程,計算樣品中各罌粟殼成分的含量。

流動相洗脫梯度的優化

粟殼是一類極性差異較大的物質,在HILIC色譜柱上的吸附-解吸能力不同,因此可以用HILIC柱進行分離。以0.1%甲酸-乙腈(A)和0.1%甲酸-10毫摩爾每升甲酸銨溶液(B)作為流動相,如果選擇有機相濃度高的等度洗脫,極性強的化合物先出峰,分離度也較好,但是會造成極性弱的化合物出峰時間長,甚至檢測不到,如果選擇有機相濃度低的等度洗脫,極性強的化合物出峰時間可能重疊到一起,分離度不理想。綜合以上考慮,選擇梯度洗脫。液相初始條件為高濃度有機相,把強極性的罌粟殼物質洗脫出來,逐漸增大水相比例來洗脫弱極性罌粟殼物質,最終達到5種罌粟殼物質的分離。。2分鐘內5種罌粟殼物質全部出峰,罌粟殼物質色譜出峰順序為那可丁、罌粟堿、蒂巴因、可待因及嗎啡,出峰時間分別為1.08、1.12、1.38、1.61、1.64分鐘,分離效果較好且對目標化合物干擾小。

為了進一步驗證試驗方法的實用性,將從超市及小攤販處購買的烤肉和鹵菜湯料按所優化的條件和DB31/2010-2012標準規定的方法分別進行檢測,結果均未檢出。今后將進一步加大抽樣量并擴大抽樣樣品品類,對新建方法進行充分驗證。

本研究利用液質聯用儀建立了5種罌粟殼物質的檢測方法,選用WatersBEHHILIC(2.1毫米×100毫米,1.7微迷米)色譜柱進行分離,以0.1%甲酸-乙腈和-0.1%甲酸-10毫摩爾每升甲酸銨溶液為流動相,梯度洗脫。離子化方式為ESI+,多反應檢測采集模式。采用混合陽離子MCX固相萃取柱進行凈化。5種化合物在2分鐘內實現快速分離,經驗證該方法準確、快捷、且重現性好。提高了工作效率,節約了勞動成本,可為食品中罌粟殼提取物的檢測提供科學客觀、準確可靠的方法。