某些感冒咳嗽藥會使得冰毒尿液檢測出現陽性，本文所講的是一種名為甲氧那明膠囊，也會造成這種結果。這也導致一些耍小聰明的人明明吸了冰毒，卻謊稱自己吃了甲氧那明膠囊，“道高一尺魔高一丈”真的這樣子嗎？
非也，造成尿檢陽性只是普通的檢測板，但是要區分是甲基苯丙胺（冰毒）還是甲氧那明造成的陽性，是有非法的。本文就采用了針對性的檢測方法，區分了這兩種化學成分，本文所做實驗的中選用的尿檢板就是我們凱創的。
再次，凱創檢測建議有毒癮的朋友們，盡早脫離毒友，遠離毒品。不要聽信毒友告訴你如何逃避被檢測出吸毒陽性，在現在的科學技術面前是行不通的。當然，如果你有問題想問我們，我們很樂意幫助你。
LC-MS/MS 快速篩分樣本中的甲基苯丙胺、甲氧那明
摘：中國法醫學雜志，202035
甲氧那明又稱甲氧苯丙甲胺、2-甲氧基苯胺，分子式為C11H17NO，分子量為179.259，常見為鹽酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末，易溶于水、乙醇和氯仿。由于甲氧那明分子結構式與麻黃堿類似，所以也具有顯著舒張支氣管平滑肌的作用，同時其對心血管系統和中樞神經系統影響較小，對不能耐受麻黃堿的哮喘患者尤其適用，此外甲氧那明尚具有輕度抗組胺、鎮靜和抑制咳嗽中樞的作用，在臨床上甲氧那明膠囊常作為咳嗽、咳痰、哮喘的治療藥物。
甲基苯丙胺，分子式C10H15N，分子量149.233，為油狀液體。甲基苯丙胺可以通過口服、鼻吸、靜脈注射等途徑攝入體內，主要通過肝臟代謝，可以去甲基化代謝生成苯丙胺，單次給予甲基苯丙胺后，在24小時內約有70%經尿液排出，其中30%-50%以原型排出，15%以4-羥甲基苯丙胺的形式排出，10%以苯丙胺的形式排出。由于終端尿半衰期達25小時，重復給藥后甲基苯丙胺可在尿液中積蓄。
由于膠體金免疫試劑板（俗稱尿檢板）的工作原理是通過樣本中的毒品與硝酸纖維素膜上的毒品完全抗原競爭結合膠體金標記的毒品單克隆抗體。通過觀察檢測區的色帶情況判別樣本中是否存在毒品，而甲氧那明與甲基苯丙胺的分子結構式非常相近，僅僅在鄰位上增加了一個甲氧基，擁有相同的抗原決定簇，而且兩種藥物在服用后24小時內大部分以原體的形式排除體外，因此通過尿檢板檢驗服用甲氧那明藥物人員的尿樣時通常會呈陽性。近期，不少地市出現吸毒人員吸毒后被禁毒民警抓獲時謊稱自己服用甲氧那明，并讓禁毒民警用尿檢板檢驗自己隨身攜帶的甲氧那明，企圖讓禁毒民警在發現兩者均呈陽性時放棄對吸毒人員的打擊的情形，本文建立的超高效液相色譜串聯質譜法可以準確快速檢驗篩分甲氧那明及甲基苯丙胺，起到打擊犯罪的作用。
案情簡介
禁毒大隊民警在偵查中發現穆某有吸毒嫌疑，遂取其尿液進行尿檢板測試，測試結果呈陽性，穆某稱其服用復方甲氧那明膠囊，并稱可以讓其弟穆某某試驗。穆某某在服用復方甲氧那明膠囊之前尿液膠體金免疫試劑板測試呈陰性，服用該膠囊后尿液尿檢板測試呈陽性。后期，該地區又有多人尿液尿檢板測試呈陽性，并聲稱自己服用復方甲氧那明膠囊。
儀器設備
高效液相色譜：ShimadzuLC-30AD泵、SIL-30AC自動進樣器、CTD-20AC柱溫箱；質譜：SciexQtrap5500；Shimadzu120D電子分析天平；EYELACUTEMIXERCM100振蕩器；SIGMA3-16KL高速冷凍離心機，NG150氮吹濃縮儀，電子天平。
使用ESI離子源，正離子轟擊模式，MRM監測，噴霧電壓（IS）：5500V，氣簾氣（CUR）：25psi，霧化氣（GS1）：55psi，輔助氣（GS2）：55psi，輔助氣溫度（TEM）：550攝氏度，離子駐留時間：100毫秒。串聯質譜參數見下表。
樣品的制備
檢驗人員分老中青三人按照復方甲氧那明膠囊用法用量服用該藥物，取1小時、3小時、6小時、9小時、12小時、24小時、36小時、72小時的尿液1毫升加入2毫升乙腈，渦輪旋轉混勻，離心后取上清液過0.22微米有機相膜待用。
尿樣膠體金免疫試劑盒檢驗結果
采用上海凱創生物技術有限公司甲基安非他明檢測試劑盒（膠體金法）對穆某、穆某某的尿樣進行檢測，檢測結果為陽性。對三名檢驗人員的尿樣進行檢測，3小時、6小時、9小時、12小時的尿樣為陽性，1小時、24小時、36小時、72小時為陰性。
液質聯用儀檢驗結果
穆某尿樣中檢出甲基苯丙胺及苯丙胺成分，未檢出甲氧那明成分，穆某某尿液中未檢出甲基苯丙胺及苯丙胺成分，檢出甲氧那明成分。
三名檢驗人員所有尿樣中均未檢出甲基苯丙胺，均檢出甲氧那明。
流動相的選擇
在檢材處理時使用乙腈溶劑沉淀蛋白，所以選擇乙腈作為有機相得到較好的分離效果和峰型。水相的選擇上比較了0.1%的甲酸水溶液、5mM醋酸銨以及0.1%的濃氨水，因甲基苯丙胺與甲氧那明均為有機的胺類化合物，0.1%的甲酸水溶液使其離子化，在C18柱上具有較高的靈敏度而降低了保留效果，0.1%的氨水使其為分子形式，在非極性的C18柱上具有較好的保留，因流動梯度的設置，保證了兩種化合物在C18柱上的保留效果，綜合考慮采用了乙腈-0.1%甲酸水作為流動相。
線性范圍與檢測限
取空白尿液加入甲基苯丙胺、甲氧那明標準儲備液，使之成為含有甲基苯丙胺及甲氧那明濃度為0.05、0.2、0.5、5、20、200、500納克每毫升的系列濃度樣品，按照前述樣品制備方法處理后，在該液質條件下進行分析，以兩種組分的峰面積對樣品濃度繪制標準曲線，以S/N=3確定最低檢出限。兩種藥物的線性范圍、線性方程、相關系數及最低檢出限。
方法的回收率和精密度
取空白尿液加入甲基苯丙胺、甲氧那明標準儲備液，使之成為甲基苯丙胺含量為1、10、100納克每毫升（低、中、高三個濃度）的樣品，甲氧那明含量為5、50、200納克每毫升（低、中、高三個濃度）的溶液，按照前述樣品制備方法處理后，早晚各平行測定3份不同濃度樣品計算回收率及日內精密度，連續檢測5天計算日間精密度。兩種藥物的回收率、日內精密度、日間精密度見下表。
穩定性
實驗證明，添加甲基苯丙胺、甲氧那明的尿樣-20攝氏度冷凍狀態下可保存28天。
本文建立了同時測定樣品中的甲基苯丙胺與甲氧那明LC_MS/MS方法，該方法具有前處理簡單、回收率及靈敏度高、穩定性好、檢驗用時短等特點，為檢測服用復方甲氧那明膠囊干擾甲基苯丙胺膠體金免疫試劑板快速檢驗的情況提供技術支持。
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